1. การเตรียมสิ่งแวดล้อม: รักษาอุณหภูมิโดยรอบ 20 องศา -25 องศา และความชื้น 60%-80% หลีกเลี่ยงแหล่งกำเนิดการสั่นสะเทือนที่รุนแรงและการรบกวนทางแม่เหล็กไฟฟ้า เตรียมขวดวัดปริมาตร ตุ้มน้ำหนักมาตรฐาน หรือเครื่องชั่งอิเล็กทรอนิกส์ที่มีความแม่นยำสูง และสารละลายมาตรฐานที่เหมาะสม
2. การทดสอบความแม่นยำของปริมาตรแกนกลาง: เก็บน้ำบริสุทธิ์ที่หยดจากเครื่องโดยใช้ขวดวัดปริมาตรที่สอบเทียบแล้ว บันทึกระดับเสียงที่แสดงโดยเครื่อง ทำซ้ำการวัดอย่างน้อยหกครั้ง คำนวณค่าเบี่ยงเบนระหว่างปริมาตรที่วัดได้กับค่าที่แสดงของเครื่อง สำหรับรุ่นมาตรฐาน ค่าเบี่ยงเบนควรน้อยกว่าหรือเท่ากับ ±0.1%
3. การทดสอบความเสถียรของอัตราการหยด: ตั้งค่าอัตราหยดที่แตกต่างกันสามแบบ: เร็ว ปานกลาง และช้า นับจำนวนหยดจริงต่อหน่วยเวลาแล้วเปรียบเทียบกับอัตราหยดที่ระบุของเครื่อง ควรควบคุมความเบี่ยงเบนภายใน ±5% โดยไม่มีการหยุดชะงักหรือการรั่วไหลตลอดกระบวนการหยด
4. การตรวจสอบสถานการณ์เฉพาะ: เครื่องดริปทางการแพทย์จำเป็นต้องมีเครื่องทดสอบอัตราหยดเพื่อตรวจสอบความแตกต่างของปริมาตรของหยดต่อเนื่อง เพื่อยืนยันว่าความสอดคล้องของปริมาตรหยดเป็นไปตามมาตรฐาน เครื่องไตเตรทโพเทนชิโอเมตริกในห้องปฏิบัติการยังต้องมีการสอบเทียบศักย์ไฟฟ้าของอิเล็กโทรดพร้อมกัน โดยมีความเบี่ยงเบนในการวัดไม่เกิน ±0.5%
5. การบันทึกและการเก็บถาวรข้อมูล: บันทึกพารามิเตอร์สภาพแวดล้อมของการทดสอบและข้อมูลที่วัดได้แต่ละชุดโดยสมบูรณ์ เก็บผลการสอบเทียบ และใช้เป็นพื้นฐานสำหรับการตรวจสอบอุปกรณ์เป็นระยะๆ ในภายหลัง
